Como é que dói?: aprofundamento teórico sobre a dor social em pacientes em cuidados paliativos oncológicos

Abstract

Escribir sobre los Cuidados Paliativos no demanda apenas el dominio de una determinada técnica o el conocimiento sobre una metodología de aprehensión de la realidad, sino que requiere sensibilidad y ética. Frente a este contexto, la presente disertación presenta los resultados de una investigación cualitativa de profundización teórica, proveniente de una revisión integrativa de la literatura, orientada por el materialismo histórico-dialéctico, que tuvo como objetivo realizar una profundización del concepto de Dolor Social en pacientes oncológicos adultos en cuidados paliativos. Durante el proceso de investigación, se localizaron trece artículos que cumplieron con los requisitos metodológicos, los cuales señalaron que la pérdida de la autonomía, de la identidad y los cambios en la vida cotidiana pueden hacer que el paciente experimente una sensación/experiencia que no puede ser medicada. Se evidenció además la ausencia de producciones que involucren las temáticas en el contexto de: Cuidados Paliativos y Población LGBTQIAPN+, Cuidados Paliativos para Personas Privadas de Libertad, Cuidados Paliativos y Pueblos Indígenas, Cuidados Paliativos y Población en Situación de Calle, y Cuidados Paliativos con Pacientes Inmigrantes y Refugiados en territorio nacional. Por lo tanto, es sumamente fundamental el desarrollo de dichas producciones, evidenciando una necesidad emergente de la discusión multiprofesional de los cuidados paliativos en todas las esferas de atención, comprendiendo al paciente, la familia, la sociedad y el Estado en el centro del debate, con el fin de proporcionar a las personas con diagnósticos que amenazan la vida, calidad de vida y de partida